Test de Compatibilidad Genética

¿Está...

Planificando un embarazo?

Al inicio de un embarazo?

Recibiendo tratamientos de infertilidad?

Interesado en su estado de portador de enfermedades genéticas?

Queremos que los futuros padres a tengan un bebé sano.

¿En que consiste este exhaustivo test genético?

Heres de FullGenomics es un test genético exhaustivo en la evaluación de portadores, diseñado para parejas que desean tener un hijo sano, un embarazo seguro. En la actualidad analiza más de 300 enfermedades entre las que se seleccionan aquellas más comunes y con un gran impacto en la esperanza de vida o en su calidad:

  • Fibrosis quística

  • Síndrome de X frágil


  • Atrofia muscular espinal

  • Anemia de células falciformes

  • Alfa y beta talasemia

  • Enfermedad de Tay-Sachs

¿Porque debería realizarme este test genético?

Es el único panel que tiene en cuenta las diferencias multiétnicas por lo que puede ser utilizado por todo el mundo independientemente de su procedencia.

  • Personalización de pruebas para integrarse perfectamente con su clínica.
  • Capacidad para agregar nuevas enfermedades y mutaciones con evidencia científica.
  • Muestras de sangre (tubo EDTA) o saliva.
  • Examina enfermedades autosómicas recesivas y herencia recesiva ligada al cromosoma X.
  • 300 enfermedades y más de 2.000 mutaciones. Detector de portadores más relevante del mundo.
  • Tecnología genotipificación/secuenciación NGS de illumina, incluyendo mutaciones intrónicas, exónicas y del promotor.

 

¿Porqué es importante determinar el riesgo de transmitir una enfermedad genética a su hijo?

Nuestros genes proporcionan las instrucciones a nuestro cuerpo para crecer y funcionar. Todos tenemos dos copias de cada gen. Los cambios en estos genes, llamadas mutaciones, pueden combinarse en nuestros hijos y causar enfermedades hereditarias que pueden impactar su salud y bienestar.

Los portadores de una enfermedad genética tienen una copia de un gen que no funciona, pero normalmente no presentan problemas de salud y habitualmente carecen de un historial familiar de la enfermedad. Con tan solo una muestra de sangre o saliva, la prueba Heres determina si es usted portador de más de 300 enfermedades genéticas y si corre el riesgo de transmitir alguna enfermédad genetica a su hijo. Con esta información usted puede planear una familia saludable.

Resultados en 20 días. Informes claros que describen los riesgos reproductivos dividiéndolos en 4 grupos:

  • Gran impacto
  • Impacto moderado
  • Ligada al cromosoma X
  • Responden a tratamiento

LE AYUDAMOS A ENTENDER SUS RESULTADOS

Asesoramiento genético exhaustivo pre y pos-test por técnicos con formación avanzada específica facilitando la toma de decisión tras el resultado. Nos comprometemos así a ofrecerle información, orientación, y apoyo durante todo el proceso. Nuestros asesores de genética le ayudarán a interpretar los resultados de la prueba dentro del marco de su historial médico, ayudándole a tomar decisiones médicas y reproductivas basadas en sus resultados.