Nativa de BioRep es un test prenatal no invasivo para el síndrome de Down (21), síndrome de Edwards (18) y síndrome de Patau (13), que se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo. También puede analizar otras patologías ligadas a los cromosomas sexuales como Klinefelter y Turner. Es un servicio ampliamente probado ya que emplea la tecnología de Illumina.
¿Que analiza este test?
- Analiza aneuploidías 21, 18, 13, sexo fetal y alteraciones numéricas en cromosomas X e Y.
- A partir de la semana 8 desde implantación embrión, disponible para embarazos gemelares y embarazos conseguidos con tratamientos FIV yRA. Ha demostrado en estudios no presentar diferencia entre la semana 8 y 39 de gestación.
- Informa la predisposición a padecer cada anomalía, no solo como positivo o negativo.
- Anteriores embarazos con aneuploidías no interfieren en el resultado.
- Tasa de muestra sin diagnóstico 0’1%, detecta sangre fetal al 1’4% en el torrente sanguíneo materno.
- Tasa falso positivo 0’02% , falso negativo 0’026%. Valor positivo predictivo más alto del mercado >95%.
- Plazo de entrega resultados de 7 días aproximadamente y envío a temperatura ambiente.
- Facilita consejo genético por expertos posgraduados en genética.
¿Tengo posibilidades de añadir información adicional a mi estudio?
Por supuesto que sí...
(Test Send Out, Redwood City, Illumina):
- Cromosomas 9 & 16
- Panel de microdelecciones
- Síndrome de 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge o síndrome Velocardiofacial).
- Delección 1p36
- Síndrome de Angelman (también llamado delección 15q11.2)
- Síndrome de Prader-Willi (también conocido como delección 15q11.2)
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn (Síndrome 4p).
- Síndrome Cri-du-Chat (sindrome 5p).
A su vez, contamos con asesoramiento genético exhaustivo pre y pos-test por técnicos con formación avanzada específica facilitando la toma de decisión tras el resultado.