Mapa de Salud Reproductiva, primera prueba genética que engloba en un solo test la mayoría de las causas de esterilidad tanto femeninas como masculinas, que pueden estar interfiriendo en la consecución de un embarazo. Incluso, puede predecir con anterioridad patologías como el fallo de implantación recurrente (RIF) e historial familiar de esterilidad. También incluimos líneas para Cáncer Hereditario y Cardiología.

Estudio integral endometrial de Receptividad e inmunología, el endometrio experimenta, entre los días 20 y 21 del ciclo, el estado de una mayor receptividad para la implantación de un embrión,  sin embargo, si esta está desplazada o interrumpida se pueden producir casos de fallo de implantación recurrente, cuando se detecta y se adapta la transferencia por causa de un desplazamiento de la ventana de implantación, tenemos alta probabilidad de tener una implantación exitosa. Así gracias a Fert&i es posible evaluar la ventana de implantación y la funcionalidad inmune endometrial en un solo estudio de screening. Resultados en 3 semanas. 

Estudio genético sobre las variantes cromosómicas específicas que constituyen un factor de riesgo genético. Los cromosomas se analizan a partir de células que se obtiene de la recogida de tejidos y su cultivo en condiciones adecuadas, para conseguir células en una etapa de la división celular que nos permita visualizar los cromosomas. Estos se ordenan por tamaño, obteniéndose así el cariotipo. Resultados en 15 días.

Estudio del desbalance inmunológico del endometrio permite detectar las diversas anomalías que llegan a generar serios problemas de infertilidad en mujeres que sufren de abortos repetitivos o fallos de implantación embrionaria. Pero que consiguen ser corregidas mediante la administración de un tratamiento inmunomodulador personalizado y culminar en un embarazo exitoso.

Analiza más de 15 variantes genéticas en un total de 11 genes. Posibilidad de incluir estudios de farmacogenética para Warfarina. Resultados en 10 días.

Test genético exhaustivo en la evaluación de portadores, diseñado para parejas que desean tener un hijo sano, un embarazo seguro. En la actualidad analiza más de 300 enfermedades entre las que se seleccionan aquellas con un gran impacto en la esperanza de vida o en su calidad. Resultados en 3 semanas.

Es un análisis de ADN fetal libre (cfDNA) que se encuentra circulando en la sangre materna, siendo un estudio simple y seguro para el feto, para el diagnóstico prenatal no invasivo de las principales anomalías cromosómicas fetales (trisomías 21, 18, 13, X e Y). Especificidad (99%) comparable a la obtenida con el cariotipo fetal tradicional, superando cualquier otra prueba no invasiva en el ADN fetal disponibles en la actualidad. Los resultados en 7 días.